Derivatives of Carboxylic Acids | कार्बोक्सिलिक अम्लों के व्युत्पन्न
Carboxylic acid derivatives are compounds derived from carboxylic acids (R–COOH) by replacing the hydroxyl group (–OH). They share the acyl group (R–CO–) and show distinct reactivity.
कार्बोक्सिलिक अम्ल व्युत्पन्न वे यौगिक हैं जो कार्बोक्सिलिक अम्ल (R–COOH) से –OH समूह को बदलकर प्राप्त होते हैं। इनमें एक समान ऐसिल समूह (R–CO–) होता है।
Common Derivatives | सामान्य व्युत्पन्न
- Acid Chlorides:
R–COCl - Esters:
R–COOR′ - Amides:
R–CONH2 - Acid Anhydrides:
(R–CO)2O - Nitriles:
R–CN
1. Acid Chlorides (R–COCl)
Formed by treating acids with SOCl2, PCl3, or PCl5. Highly reactive.
ये सबसे अभिक्रियाशील व्युत्पन्न हैं और इन्हें SOCl2, PCl3, या PCl5 से तैयार किया जाता है।
R–COOH + SOCl2 → R–COCl + SO2 + HCl
2. Esters (R–COOR′)
Prepared by Fischer esterification. They have fruity odors.
फिशर एस्टरीफिकेशन द्वारा तैयार किए जाते हैं। इनकी गंध फल जैसी होती है।
R–COOH + R′–OH ⇌ R–COOR′ + H2O
3. Amides (R–CONH2)
Formed by reaction of acid chlorides with NH3. Stable due to resonance.
अम्ल क्लोराइड्स की अमोनिया से अभिक्रिया द्वारा बनते हैं और रेज़ोनेंस के कारण स्थिर होते हैं।
R–COCl + NH3 → R–CONH2 + HCl
4. Acid Anhydrides ((R–CO)2O)
Formed by dehydration of two carboxylic acids. Used for aspirin synthesis.
दो कार्बोक्सिलिक अम्लों के निर्जलीकरण से बनते हैं। एस्पिरिन बनाने में उपयोग होते हैं।
2 R–COOH → (R–CO)2O + H2O
5. Nitriles (R–CN)
Converted into carboxylic acids by hydrolysis.
हाइड्रोलिसिस द्वारा इन्हें कार्बोक्सिलिक अम्लों में बदला जा सकता है।
R–CN + 2H2O →[H+/OH−] R–COOH + NH3
Reactivity Order | अभिक्रियाशीलता क्रम
Acid chlorides > Anhydrides > Esters ≈ Nitriles > Amides
अभिक्रियाशीलता क्रम: अम्ल क्लोराइड > एनहाइड्राइड > एस्टर ≈ नाइट्राइल > अमाइड।
Conclusion: Carboxylic acid derivatives are central in organic synthesis.
निष्कर्ष: कार्बोक्सिलिक अम्ल व्युत्पन्न कार्बनिक संश्लेषण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
